A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização de medicamentos injetáveis à base de tirzepatida de duas marcas e da substância retatrutida em todo o território nacional. A decisão foi publicada nesta terça-feira, 21 de janeiro de 2026, no Diário Oficial da União, e inclui a suspensão da venda, fabricação, importação, distribuição, divulgação e uso desses produtos.
De acordo com a Anvisa, as marcas Synedica e TG, que comercializam tirzepatida, não possuem registro nem autorização para funcionamento no Brasil. Já a retatrutida, substância que vinha sendo anunciada como alternativa para emagrecimento, ainda está em fase experimental e não tem aprovação para uso ou comercialização no país. Por esse motivo, todos os lotes dessas substâncias devem ser apreendidos pelas autoridades sanitárias.
A agência informou que identificou a venda desses produtos principalmente por meio de redes sociais e canais informais, o que levanta preocupações sobre a procedência, a composição e as condições de armazenamento. Sem o controle sanitário adequado, não há garantias sobre a segurança, a eficácia ou a qualidade das substâncias, o que pode representar sérios riscos à saúde dos consumidores.
Medicamentos comercializados sem registro podem conter dosagens inadequadas, impurezas ou até substâncias diferentes das informadas no rótulo, aumentando o risco de efeitos adversos graves. Por isso, a Anvisa reforça que esses produtos não devem ser utilizados em nenhuma circunstância.
A orientação é para que consumidores, profissionais de saúde e estabelecimentos que tenham acesso a esses medicamentos suspendam imediatamente o uso e comuniquem o caso à vigilância sanitária local. A Anvisa também alerta para os perigos da compra de medicamentos pela internet ou por redes sociais, especialmente aqueles associados a promessas de emagrecimento rápido.
